粉體行業在線展覽
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滿足標準:2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則,歐盟ICH藥典,和G B/T10586-2006有關制造條款,大型藥品穩定試驗箱標準型符合國內GMP與歐美FDA要求。
滿足長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:
溫度:+25℃±2℃
濕度:60+5%RH
時間:12個月
滿足加速穩定性試驗的儲藏條件
溫度:+40℃±2℃
濕度:75+5%RH
時間:6個月
特點:
●采用國際進口知名壓縮機,確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障,突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。
●溫濕度控制器、傳感器、循環風機等關鍵零部件均采用進口,具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。
●獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者,保證實驗室妄全運行不發生意外。
●獨立數據打印系統,能實時將溫濕度數據打印出來,便于藥品穩定性試驗GMP數據留存于分析。
可提供3Q驗證和校準服務:
可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務,保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大,所以要進行校準、以保證溫濕度數據的長期準確性,滿足生產工藝要求。
可提供無線通信報警系統(短信報警系統)
當設備發生異常時,系統及時采集故障信號,通過短信**時間發送到指定接受人員的手機,確保及時排除故障、恢復試驗,避免造成損失。
大型藥品穩定試驗箱標準型可提供無紙數據記錄系統(低碳無紙化、便捷、省心、無需打印紙等耗材)
獨立于的溫濕度數據無紙記錄系統,有獨立的控制顯示,記錄時間間隔可任意設定,記錄數據可通過軟件查看生成表格或曲線,數據無法更改,滿足GMP的記錄要求。
規格參數:
型號 | TE-150A | TE-250A | TE-500A | TE-1000A | TE-2000A |
控溫范圍 | 0~65℃ | ||||
溫度波動度/均勻度 | ±0.5℃/±2℃ | ||||
濕度范圍/偏差 | 40~95%RH/±3%RH | ||||
調溫調濕方式 | 平衡調溫調濕方式 | ||||
制冷系統 | 大型藥品穩定試驗箱標準型國際進口品牌全封閉壓縮機組 | ||||
控制器 | 大型藥品穩定試驗箱標準型進口品牌可程式觸摸屏控制器 | ||||
傳感器 | Pt100鉑電阻,電容式濕度傳感器 | ||||
工作環境溫度 | +5~30℃ | ||||
電源 | AC220V±10%50HZ | ||||
容積 | 150L | 250L | 500L | 1000L | 2000L |
內膽尺寸(mm) W*D*H | 550*405*670 | 600*500*830 | 725*600*1100 | 900*700*1600 | 1200*1100*1500 |
載物托盤(標配) | 2塊 | 3塊 | 4塊 | 4塊 | 4塊 |
安全裝置 | 大型藥品穩定試驗箱標準型壓縮機過熱/超壓/過載保護、風機過熱/超溫保護、缺水保護等 |
大型藥品穩定試驗箱標準型