粉體行業(yè)在線展覽
TP41
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重防腐粉末專(zhuān)用環(huán)氧樹(shù)脂及固化劑研制
線性聚醚與酚醛樹(shù)脂的分子量主要取決于原料配比,酚醛(環(huán)氧化物/醇、酚)比越接近,分子量越高,韌性越好,相應(yīng)軟化點(diǎn)也越高。酚醛樹(shù)脂與聚醚樹(shù)脂相比,芳香密度高、耐溫與耐化學(xué)性好,固化速度也快,但由于芳香密度高,使得涂膜容易發(fā)脆。綜合上述分析得出的優(yōu)化條件,擴(kuò)大試驗(yàn)制得的重防腐粉末環(huán)氧固化劑的主要指標(biāo)如下
3.2產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)
將制得的環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑按不同比例混合,加入流平劑、填料等助劑經(jīng)混煉擠出、粉碎制成環(huán)氧粉末進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。
3.2.1樣板制作
1-2mm厚鋼板經(jīng)噴砂處理后,在200-230℃烘箱預(yù)熱干燥,將制好的環(huán)氧粉末噴涂在預(yù)熱鋼板上,控制厚度300-350微米,然后按規(guī)定的固化條件固化。
3.2.2樹(shù)脂與固化劑配比確定
選取不同配比按GB/T-6554測(cè)定膠化時(shí)間,用漆膜沖擊試驗(yàn)器測(cè)試其室溫下的抗沖擊強(qiáng)度結(jié)果如表4。
*固化時(shí)間設(shè)定:200℃5分鐘,230℃3分鐘
從上表可知,隨固化劑用量增加,膠化時(shí)間縮短,用量過(guò)高過(guò)低,都使沖擊強(qiáng)度下降,原因在于過(guò)少固化不完全,反應(yīng)慢;過(guò)多,對(duì)加成聚合,某一官能團(tuán)太多,將使鏈增長(zhǎng)受阻,分子量下降,從而使沖擊強(qiáng)度下降。理想的配比在按計(jì)量系數(shù)或略少。
3.2.3涂膜性能測(cè)試
按樹(shù)脂:固化劑=100:25-26加上其他顏填料助劑等制作的標(biāo)準(zhǔn)樣板進(jìn)行了機(jī)械、耐化學(xué)性能、電性能測(cè)試結(jié)果如表5
測(cè)試結(jié)果表明,研制的重防腐粉末涂料專(zhuān)用環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑性能與進(jìn)口樣品接近,合乎鋼質(zhì)管道熔結(jié)環(huán)氧粉末外防腐層技術(shù)要求。
*耐化學(xué)腐蝕試驗(yàn)介質(zhì):1.稀鹽酸PH值2.5-3.5 , 2.10%氯化鈉加稀硫酸PH值2.5-3.5, 3.10%氯化鈉水溶液 4.蒸餾水 5.5%氫氧化鈉水溶液 6.等質(zhì)量的碳酸鎂和碳酸鈣飽和水溶液
4.結(jié)論
4.1研制的重防腐粉末專(zhuān)用環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑技術(shù)指標(biāo)與使用性能接近于國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品水平,可以滿足鋼質(zhì)管道重防腐粉末環(huán)氧的要求。
4.2采用由二步法制得的混合酚醛環(huán)氧樹(shù)脂,端羥基高分子化合物結(jié)合陰離子催化劑組成的環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑體系,可滿足重防腐粉末涂料的加工工藝性要求及涂料的機(jī)械、電氣與耐化學(xué)性能要求。
4.3影響環(huán)氧樹(shù)脂合成的主要因素有:線性酚醛樹(shù)脂組成、原料配比、反應(yīng)溫度與時(shí)間;影響固化劑性能的主要因素有:端羥基高分子化合物組成與分子量、陰離子催化劑含量。重防腐粉末專(zhuān)用環(huán)氧樹(shù)脂及固化劑研制
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