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EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀簡介：
油品蒸發性：油品氣化的難易程度。
描述指標：飽和蒸汽壓、餾程、閃點。
餾 程：油品在規定的條件下蒸餾所得到的以初餾點和終餾點表示其蒸發特性的這一溫度范圍叫做餾程。
餾分組成：石油產品蒸餾測定中，餾出溫度與餾出體積分數相對應的一組數據。如：初餾點、5%回收溫度、10%回收溫度等。
餾程是評定液體燃料蒸發性的重要質量指標，是確定石油加工方案、加工工藝、保證油品質量與產量的重要參考，是裝置生產操作控制的依據，是判斷油品使用性能的重要指標。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程方法 常規餾程的蒸餾儀：
本標準是在減壓條件下測定液體**溫度達400℃時，能部分或全部蒸發的石油產品的沸點范圍.
常壓等同溫度atmospheric equivalent temperature(AET)：是指在常壓下蒸餾而無熱分解的蒸餾溫度。
終點end point（EP）或終餾點（final boiling point）（FBP）： 在試驗中達到的**蒸氣溫度。
初餾點inital boiling point(IBP):從冷凝管下端流下**滴液體時觀察的瞬間蒸氣溫度。
原理：在0.13～6.7（1 mmHg～50 mmHg）之間某個準確控制的規定壓力下，用約一個理論塔板的分餾裝置蒸餾試樣，可以得到初餾點、終餾點和回收體積百分數與常壓等同溫度相關的曲線。
石油產品常壓蒸餾測定法(GB/T6536-1997)
1、本標準適用于天然汽油（穩定輕烴）、車用汽油、航空汽油、噴氣燃料、特殊沸點的溶劑、石腦油、石油溶劑油、煤油、柴油、粗柴油、餾分燃料和相似的石油產品。
2、分解點 decomposition point：蒸餾燒瓶中液體開始呈現熱分解時的溫度計讀數，以℃表示 。
3、干點 dry point：蒸餾燒瓶中*低點的*后一滴液體氣化時一瞬間所觀察到的溫度計讀數，以℃表示
4、原理：100mL試樣在適合其性質的規定條件下進行蒸餾。系統地觀察溫度計讀數和冷凝液的體積，并根據這些數據，再進行計算和報告結果。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀常規餾程和模擬餾程的優缺點：
常規的蒸餾方法用樣量多、分析周期長、精密度差、勞動強度高、對操作人員身體危害性大且有較嚴重的環境污染。
色譜模擬蒸餾方法數據準確、分析快速、用樣量少、自動化程度，已成功應用于輕石腦油、汽油、煤油、柴油、潤滑油、渣油、原油的餾程測定。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程原理：
色譜模擬餾程是運用色譜技術模擬經典的實沸點蒸餾方法，來測定各種石油餾分的餾程。
色譜模擬餾程方法建立依據：樣品中每一個組分都是按照它們的沸點次序而流出色譜柱。由此必須保證色譜柱是非極性，即保證樣品組分與色譜固定相間僅有色散力的作用。(取向力、誘導力、色散力、氫鍵)。化學鍵（離子鍵、共價鍵、金屬鍵）
色譜模擬蒸餾原理：用具有一定分離度的非極性色譜柱，分析一組正構烷烴混合物，得到保留時間與沸點的關系曲線。在相同條件下，測定石油樣品，獲得對應百分收率的累加面積及保留時間，利用前面得到的保留時間與沸點的關系曲線可以計算出百分收率-溫度的餾程數據。
分子間作用力：分子間作用力按其實質來說是一種電性的吸引力，因此考察分子間作用力的起源就是研究物質分子的電性及分子結構。
色散力：所有 類型分子間的瞬時偶極間的作用力。
誘導力：在極性分子和非極性分子之間以及極性分子和極性分子之間都存在誘導力。
取向力：發生在極性分子與極性分子之間。
氫鍵：一種特殊的分子間或分子內相互作用。
化學鍵存在于分子內，是將原子結合成分子的力;分子間作用力存在于分子間，是保持物質聚集狀態的力，它們本質上都是靜電引力，但大小相差好幾個數量級。氫鍵既存在于分子內又存在于分子間，但無論是哪中情況，它都不是形成分子的必要條件(破壞氫鍵只改變聚集狀態而不使分子本身發生變化)，而且它只存在于少數分子之間，大小又與其他分子間作用力相近，表示時也只用虛線，表示它和化學鍵不是一個級別，因此它是分子間作用力。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程應用-關聯恩氏蒸餾：
色譜模擬蒸餾所模擬的是實沸點蒸餾方法，因而，模擬蒸餾數據與恩氏蒸餾數據有很大差異。但是，由于恩氏蒸餾長期以來用作產品的規格，生產企業更熟悉恩氏蒸餾。所以，有必要尋找一條模擬蒸餾與恩氏蒸餾數據的關聯曲線。研究人員經過大量數據的對比，發現可以用回歸方程將二者聯系起來。下面是由模擬蒸餾計算恩氏蒸餾某收率點溫度（Yi）的公式：Yi=a0+a1*T1+a2*T2+a3*T3式中：a0、a1、a2、a3—回歸系數；T1、T2、T3—分別為模擬蒸餾中不同收率點的溫度，℃
模擬蒸餾數據與恩氏蒸餾數據的關聯成功，擴展了模擬蒸餾方法的使用范圍，近年已逐漸將其用于工業裝置的中控分析中。同時，由于模擬蒸餾方法數據遠較恩氏蒸餾精確，精密度好。因此，1975年在一些地方已經用模擬蒸餾代替恩氏蒸餾來表示航空汽油的規格。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程應用-關聯減壓蒸餾：
在潤滑油基礎油的生產中，除應控制油品粘度外， 更重要的是要控制其餾程寬度， 這就需要有可靠的分析手段。原有的減壓蒸餾分析方法難以保證分析精度， 而且對終沸點高于500℃的餾分也不能分析全餾程。由于色譜模擬蒸餾技術具有快速、精確、用樣量少等特點，研究人員提出了利用模擬蒸餾數據關聯計算減壓蒸餾數據的方法，從而實現了用色譜模擬蒸餾數據獲得減壓蒸餾結果的目標。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀色譜模擬餾程應用-計算蒸汽壓：
由于蒸汽壓與油品中的低碳組分的含量有關。所以，利用色譜模擬蒸餾的數據可以計算油品的蒸汽壓。已有報道利用ASTM D2887色譜法模擬蒸餾數據關聯計算石油產品雷特蒸氣壓等檢驗方法數據。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀色譜模擬餾程應用-計算閃點 ：
1975年，Kimball等曾報導使用自動的色譜模擬蒸餾可代替恩氏蒸餾、閃點及比重的測定。他認為閃點常常是蒸汽壓的函數，而蒸汽壓又是組成的函數。所以可以用下列公式計算：TF = A + BlogP = A + Blog(∑XiPi)式中：A及B—回歸系數；Xi—色譜所得組成數據；。Pi—各組分在某一溫度時的蒸汽壓，(常用100℉)。
目前，石油化工科學研究院已經研究出僅使用色譜模擬蒸餾數據關聯油品的閉口閃點或開口閃點進行閃點預測的方法，其典型的關聯公式如下：TF = a0 + a1TIBP + a2T5% + a3T10%或 TS = b0+ b1*T10%式中：a0、a1、a2、a3、b0、b1—回歸系數；TIBP、T5%、T10%— 分別為模擬蒸餾中不同收率點的溫度，℃。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程應用-計算冰點：
有文獻報導利用色譜模擬蒸餾數據以對數回歸方法計算噴氣燃料的冰點，方法簡單、快速、準確性好、精密度高，甚至優于常規測定方法。
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀色譜模擬餾程標準：
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 ASTMD7096(2010)-汽油、煤油：
色譜柱：HP-1，30m×0.53mm×5μm
載 氣：He流速5mL/min(0.5min) ->20mL/min(速率60mL/min)
柱 溫：40℃(1min)->25℃/min->265℃(4min)
進 樣 量：1μL
分 流 比：50:1
采集速率：5Hz
正碳分析(C4-C16)：用CS2稀釋，約1：10(m:m)。
R(N12～N13)=(t13-t12)/(W13+W12)=6～ 10
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀ASTMD2887(2008)-煤油、柴油：
進樣口程序升溫：毛細管柱不分流進樣口，溫度100℃(0min)->35℃/min- >360℃(1min)。
色譜柱：HP-1，10m×0.53mm×0.88μm
柱溫：60℃(0min)->35℃/min->350℃(0min)
載氣氦氣 (99.99%)：恒流26mL/min，老化溫度不超過350℃。
進樣量：0.1μL
正碳(C5-C44)標樣用CS2稀釋：CS2稀釋，約1：20(m:m)
R(N16～N18)=(t16-t18)/(W16+W18)>3
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 ASTMD7213(2011)-輕潤滑油：
范圍：100℃～ 615℃
進樣口程序升溫：毛細管柱不分流進樣口，溫度100℃(0min)->35℃/min- >400℃(1min)。
色譜柱：HP-1，5m×0.53mm×（0.8－1.0）μm
柱溫：40℃(0min)->10℃/min->380℃(12min)
載氣氦氣 (99.99%)：恒流12mL/min
進樣量：1μL
正碳(C5-C60)標樣用CS2稀釋：約1：100(m:m)
樣品用CS2稀釋：約1：50(m:m)
R(N50～N52)=(t52-t50)/(W52+W50)＝1 ～ 8
EIE 加拿大進口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀ASTMD7169(2011)-原油、渣油：
范圍：常溫 ～ 700℃
進樣口程序升溫：毛細管柱不分流進樣口，溫度50℃(0min)->15℃/min->425℃(1min)。
色譜柱：HP-1，5m×0.53mm×（0.09－0.15）μm
柱溫-20℃(0min)->15℃/min->425℃(10min)
載氣氦氣(99.99%)：恒流20mL/min
進樣量：0.2-1.0μL
正碳(C1-C100)標樣用CS2稀釋：約1：100(m:m)
樣品用CS2稀釋：約1：50(m:m)
R(N50～N52)=(t52-t50)/(W52+W50)＝1.8～ 4.0
